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| 원래 장소: | 중국 |
| 브랜드 이름: | Golden Grain |
| 인증: | ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER |
| 모델 번호: | GLMA-887 |
| 최소 주문 수량: | 100kg |
|---|---|
| 가격: | USD1.00-USD1.65/KG FOB QINGDAO, CHINA |
| 포장 세부 사항: | 25kg/가방(종이 드럼 및 PE 내부 포함) |
| 배달 시간: | 일이 7일부터 10일까지 일합니다 |
| 지불 조건: | 신용장, D/A, D/P, T/T |
| 공급 능력: | 월 1,000MT |
| 등급: | BP / USP / EP / FCC, 식품 등급 | 적용/최종 용도: | 츄어블정, 건강보조식품 부형제, 제과류 |
|---|---|---|---|
| 기능: | 희석제, 감미제, 보습제 | 속성: | 비우식성, 치아 친화적 |
| 입자 크기: | 30-400 메시 | 형태 및 외관: | 백색 결정성 분말 |
| 동의어/다른 이름: | D-말티톨, 말티톨, 수소화 맥아당 | CAS 번호/E-번호: | 585-88-6 / E965 |
| 분자식: | C12H24O11 | 포장: | PE 내부 라이너가 포함된 25kg 크래프트 백 |
| 인증: | ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER | HS코드: | 2940009090 |
| 분석 / 순도: | 99.0% - 101.0%(일반 99.3%, HPLC) | 중금속: | 최대 10ppm(Pb로서); 납/비소/니켈 각각 최대 0.5ppm |
| 수분 / 수분 함량: | 최대 0.5%(일반 0.16%, Karl Fischer) | 단맛: | 자당 약 90%; 에너지 2.1kcal/g |
말티톨 분말은 결정질 당알코올인 D-말티톨(CAS 585-88-6, E965)로, BP, USP 및 EP 약전 요구 사항을 충족하며 정제 부형제 용도로 30-400 메쉬 대역으로 공급됩니다. 정제에서 희석제로 작용하며 단맛을 전달하고, 불활성 충전제와 달리 구감, 압축성 및 최종 제형의 맛에 기여합니다.
유동성은 타정 라인에서 가장 먼저 인지하는 특성입니다. 호퍼에서 다리 걸림이 발생하거나 피드 프레임에서 급증하는 분말은 프레스 설정으로 수정할 수 없는 무게 편차를 유발합니다. 제어된 입자 크기 분포와 낮은 미분율을 가진 말티톨 결정은 꾸준히 유동하고, 다이를 일관되게 채우며, 긴 압축 실행 동안 좁은 범위 내에서 정제 무게를 유지합니다. 이것이 식품 등급보다 메쉬 대역이 더 엄격하게 지정되는 이유입니다.
두 번째는 압축성입니다. 말티톨은 압력 하에서 변형되고 입자 표면에서 결합하므로 적당한 압축력에서 단단한 정제를 형성하고 가장자리에서 캡핑 또는 박리 경향이 거의 없습니다. 이러한 거동은 분말을 활성 성분과 혼합하여 과립화 없이 압축하는 직접 압축과, 과립화 액체에서 결합제로 작용하고 건조된 과립에서 충전제로 작용하는 습식 과립화 모두에 유용합니다. 세 번째 특성은 씹거나 분산되는 정제의 맛과 구감입니다. 말티톨은 비우식성이며 혀 위에서 부드럽게 용해되고 분필 같은 잔여물을 남기지 않으므로 씹거나 분산되는 정제는 맛을 내기 위해 별도의 감미료가 필요하지 않습니다. 또한 비환원성이므로 아민 그룹을 포함하는 활성 성분과의 반응을 방지합니다.
| 매개변수 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 말티톨 분말 |
| 화학명 | 4-O-알파-D-글루코피라노실-D-글루시톨 (D-말티톨) |
| CAS 번호 / E 번호 | 585-88-6 / E965 |
| 분자식 | C12H24O11, MW 344.31 |
| 외관 | 백색 결정성 분말, 자유 유동성 |
| 분석 (건조 기준) | 99.0% 최소 |
| 메쉬 / 입자 크기 | 30-400 메쉬, 200 메쉬 통과율 95% 최소 |
| 수분 | 0.5% 최대 |
| 등급 | BP / USP / EP 등급 |
| 포장 | PE 내부 라이너가 있는 25kg PP 직조 백 |
일반 사양. 각 선적에 대해 발행되는 분석 증명서가 규정 문서입니다.
| 시험 항목 | 일반 결과 | 방법 |
|---|---|---|
| 분석 (D-말티톨, 건조 기준) | 99.5% | HPLC |
| 외관 | 백색 결정성 분말, 자유 유동성 | 시각 |
| 메쉬 분포 (30-400) | 200 메쉬 통과율 97% | 체 분석 |
| 수분 | 0.12% | 칼 피셔 |
| 환원당 | 0.03% | 적정법 |
| 강열 잔류물 | 0.02% | 중량법 |
| 총 중금속 (Pb 기준) | < 5 mg/kg | 비색법 |
| 비소 (As 기준) | < 1 mg/kg | AAS |
| 총 균수 | < 200 cfu/g | 균수 |
| 효모 및 곰팡이 | < 20 cfu/g | 균수 |
| 대장균 | 없음 | 균수 |
모든 배치에 대해 분석 증명서가 발행되며, 요청 시 안전 데이터 시트 및 기술 데이터 시트를 이용할 수 있습니다.
말티톨은 활성 성분 및 윤활제와 혼합되어 과립화 없이 압축됩니다. 제어된 입자 대역은 혼합기에서의 분리를 제한하며, 분말은 적당한 압축력에서 좋은 경도로 정제로 결합됩니다.
과립화 액체에 첨가된 말티톨은 결합제로 작용하며 자유 유동성 덩어리로 건조되는 과립을 제공합니다. 과립에서 압축된 정제는 전분 페이스트로 결합된 과립보다 가장자리 결함이 적고 표면이 더 균일합니다.
말티톨은 씹는 정제에서 부피와 대부분의 단맛을 제공하며 깨끗하게 용해되어 복용량이 거친 잔여물을 남기지 않습니다. 분산 정제에서는 정제가 물에서 분해되고 분산되는 데 도움이 됩니다.
분말은 산 및 탄산염 쌍과 건조 혼합되며, 낮은 수분 함량은 정제가 물잔에 도달하기 전에 조기 반응으로부터 혼합물을 보호합니다.
식물 추출물이 높은 비율로 투여되는 경우, 말티톨은 자체의 강한 맛을 추가하지 않고 정제 무게의 균형을 유지하며 추출물의 폴리페놀과 반응하지 않습니다.
약전 등급 재료는 BP, USP 및 EP 약전에 따라 출시되며, 분석은 HPLC로, 수분은 칼 피셔로, 강열 잔류물은 중량법으로, 중금속 및 비소는 약전 한계에 따라 시험됩니다. 입자 크기는 밀 출구에서 체 스택으로 측정되며, 미분율이 유동성 및 압축 거동을 모두 결정합니다. 미생물 수는 완성된 분말에 대해 실행되며, 모든 결과가 사양 내에 있을 때까지 배치가 보류됩니다.
백, 팔레트 라벨 및 분석 증명서는 동일한 배치 코드를 가지므로, 정제 배치 기록은 소비된 부형제 로트와 일치시킬 수 있습니다. 각 로트의 보관 샘플은 고객이 압축 문제 후 배송을 검토하는 경우 재시험을 위해 보관됩니다.
표준 포장은 식품 등급 PE 내부 라이너가 있는 25kg PP 직조 백이며, 열 밀봉되고 팔레트화됩니다. 대량 주문의 경우 중성 백 또는 구매자 라벨 백을 인쇄할 수 있습니다. 선적은 분석 증명서, 포장 목록 및 예약 서류가 적재를 위해 상품이 출시되기 전에 발행되는 전체 컨테이너, LCL 또는 혼합 적재로 예약됩니다.
서늘하고 건조하며 통풍이 잘 되는 곳에 보관하고, 바닥에서 떨어뜨리고 직사광선을 피하십시오. 백이 약국에 지급될 때까지 내부 라이너를 밀봉하고, 교대 근무 종료 시 부분 사용된 백을 다시 밀봉하십시오. 결정이 냄새를 흡착하므로 용매 또는 휘발성 활성 성분 옆에 보관하지 마십시오. 이러한 조건 하에서 분말은 개봉하지 않은 포장에서 24개월 동안 약전 사양 내에 유지됩니다.
